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    2017 年 5 月， 我公司被國家食品藥品監(jiān)督管理局抽檢的 JLER-Y11B 型脈沖 Nd：
YAG 激光淚道治療機， 存在不合格項， 被檢樣品標識不符合要求。
一． 不合格產品基本情況
因我公司的生產方式為訂單式生產， 本次抽檢不合格的脈沖 Nd： YAG 激光淚道治
療機是應抽檢需求生產的， 生產編號為 L201702009， 該批次只有 1 臺， 未向市場銷售。
二． 整改情況
我公司已對產品標識不符合項作出了風險評估， 涉及到的標識不符合項不會對人體
健康產生危害， 已在公司內部啟動糾正預防措施對標識進行整改， 目前已完成整改。